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Diagnóstico prenatal
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  • El diagnóstico prenatal, nos ayuda a saber si existen complicaciones o anomalías genéticas que pueden acabar en alguna enfermedad o trastorno en nuestro futuro bebé.

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Amniocentesis
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  • La amniocentesis, es una prueba genética que se realiza durante el embarazo que permite recoger información al especialista sobre el desarrollo del feto mediante una muestra extraída del liquido amniótico (liquido que rodea al feto dentro del útero).

Biopsia corial
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  • Por medio de la biopsia corial, se obtiene una muestra de las vellosidades coriales (donde tiene lugar el intercambio entre la sangre materna y la fetal)  que forman parte del tejido que va a dar lugar a la placenta para analizar posibles enfermedades genéticas o malformaciones en el futuro bebé.

Screening
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  • El screening, se realiza para buscar posibles alteraciones genéticas en el feto. Es una prueba que forma parte del control rutinario del embarazo, no requiere de ninguna preparación especial por parte de la mujer y con la prueba de screening conoceremos (sin riesgo alguno para la madre o el bebé) si existe alguna anomalía o malformación.

     

Amniocentesis
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Biopsia corial
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  • Por medio de la biopsia corial, se obtiene una muestra de las vellosidades coriales (donde tiene lugar el intercambio entre la sangre materna y la fetal)  que forman parte del tejido que va a dar lugar a la placenta para analizar posibles enfermedades genéticas o malformaciones en el futuro bebé.

Screening
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  • El screening, se realiza para buscar posibles alteraciones genéticas en el feto. Es una prueba que forma parte del control rutinario del embarazo, no requiere de ninguna preparación especial por parte de la mujer y con la prueba de screening conoceremos (sin riesgo alguno para la madre o el bebé) si existe alguna anomalía o malformación.

     

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